A empresa está em busca de um profissional com formação superior em Farmácia, Química ou áreas correlatas, e pós-graduação na área. É desejável ter amplo conhecimento da legislação sanitária vigente de medicamentos, nutracêuticos e dermocosméticos, além de experiência técnica regulatória em Estabilidade. Além disso, é importante possuir experiência na área de Pesquisa e Desenvolvimento e/ou Controle de Qualidade, e ter conhecimento nos processos do Controle de Qualidade, desenvolvimento de metodologias analíticas para matéria-prima e produto acabado, validações/verficações compendiais de metodologias analíticas. Inglês avançado é considerado um diferencial.
As responsabilidades incluem planejar, coordenar e monitorar o trabalho da equipe do Desenvolvimento Analítico, revisar e aprovar procedimentos operacionais padrão (POP), formulários, métodos e especificações, realizar a conferência e aprovação dos protocolos de validação e relatórios técnicos, definir estratégia, escopo e cronograma de projetos, acompanhar a execução das atividades e entrega de documentos, atuar de forma proativa no cumprimento de envio de dossiês analíticos de estabilidade, apoiar a Gerência na elaboração do orçamento/investimento da área, realizar reuniões com a equipe e áreas relacionadas, avaliar o conteúdo das exigências recebidas da ANVISA, gerar e atualizar os indicadores relacionados à área, capacitar a equipe através de treinamentos, e acompanhar e estimular o desempenho da equipe.
Caso tenha interesse, favor enviar o currículo para o e-mail: [email protected]